Molim Vas za pojasnjenje dijagnoze HEMIPAREZA, koji su uzroci nastanka ove bolesti, kako se leci i da li se uopste moze skroz izleciti?Mozete li nam preporuciti neku literaturu da saznamo vise o hemiparezi?Inace rec je o hemiparezi kod deteta starog 2.godine.Srdacan pozdrav!
Postovana,
dijagnoza hemipareza znaci slabost ruke i noge sa iste strane (na pr. leva ruka i noga ili desna). Niste mi dovolno rekli o bolesti deteta, ali uopsteno moze biti zbog puno stvari (krvarenje, neki problem sa cirkulacijom, tumor) zato mora da se uradi magnetna rezonanca glave. Od uzroka zavisi i oporavak. Trebace pored lecenja uzroka i rehabilitacija. Nema posebne literature o hemiparezi, jer je ponavljam ona samo simptom necega a ne samostalna bolest, tako da se literatura trazi prema bolesti koja daje hemiparezu.
Pozdrav
Postovani doktore,
imam 45 godina i zbog bolova u levoj ruci sam uradila ultrazvuk srca sa kolor doplerom koji je uredu RTG pluca koji je takodje uredu te su mi predlozili da uradim MR vratnog dela kicme ciji nalaz vam saljem:pregled je uradjen u sagitalnoj ravni u T2W/TSE i T1W/TSE,kao i u aksijalnoj ravni od C4 do C7 u T2W/me2d.Prikazana prsljenska tela su urednih visinskih peomera i normalnih IS masne kostane srzi ,bez znakova dislokacije.IV diskusi su degerativno izmenjeni procesom desikacije ali bez znakova DH.U nivou IV prostora C5/C6 vidi se znacajna ante korporalna osteofitoza.Intraduralno i intraforaminalno ne vidi se prisustvo spaciokompresivnog procesa.Vidljivi deo medule je uredne sirine i bez nijelopatskih IS.Kao uzgredan nalaz izvaja se postojanje manje ciste u medijanom delu nezofarinksa (dif.dg.Thornwaldt/ova kongenitalna cista bez veceg klinickog znacaja)Zakljucak:nalz odgovara laksim spomdiloticnim promenama,bez znakova radiukularne i medularne kompresije.
Ovo snimanje sam radila u martu 2008 i nisam dobila nikakvu terapiju da bi u junu 2008 osetila trnjenje u vrhovima prstiju leve ruke koje se cesto ponavlja.Da li je ovi stanje posledica stresnih dogadjaja ili trebam uraditi jos neku analizu poput EMNG?Na svoju ruku uzimam leksilijum 1.5 mg 2*1 i vitamin B.Molim vas za vase strucno misljenje i savet.
Unapred hvala
pozdrav
Postovana,
ne mislim da je to dobra terapija za vas (mada vi sebe najbolje poznajete) vec se slazem da uradite EMNG ruku. Javite se sa nalazom.
Pozdrav
imam brata koji ima 12 god , boluje od epilepsije godinu dana ,
u zadnje vreme ti napai su veoma cesti tako da ih ima i po nekoliko dnevno , uz redovnu terapijju, neznamo o cemu se radi ali veoma smo uplaseni. leci se na INSTITUTU ZA DECIJU NEUROLOGIJU dr , SUBTOTICA U BG. MOLIMO VAS DA NAM POMOGNETE JER CITAJUCI NEKE TEKSTOVE , ZABRINUTA SAM JER PISU O OSTECENJU MOZGA I MOGUCIM OPERACIJAMA . Unapred hvala .
postovani doktore molim vas da mi kazete-pojasnite sta je ova bolest SYNDROMA ANTIPHOSPHOLIPIDUM PRIMARIA,kako je nastala,kako se manifestuje,kako se leci posto nemogu da je nadjem nigde na nasem prevodu nazalost..unapred zahvalna
Postovana,
to je vise pitanje za hematologe. Ovaj sindrom se pojavljuje kao oblik autoimune bolesti tj. organizam se pogrešno prepoznaje kao strano tijelo, te se odbacuje.
Lečenju svake osobe s ovim sindromom pristupa se individualno. S obzirom da je veliki broj manifestacija ovog sindroma povezana s abnormalnim grupisanjem trombocita lečenje je usmereno ka sprečavanju zgrušavanja krvi njenim razređivanjem. U terapiji ovog sindroma koriste se antikoagulansi-lekovi koji razređuju krv, kao što su heparin i coumadin. Aspirin takođe utiče na trombocite sprečavajući njihovu agregaciju. U lečenju se koriste i kortizonski lekovi kao što je prednison. Primena leka hydroxychloroquina kod pacijanata sa sistemskim lupusom erythematosusom i antikardiolipinskim sindromom, štiti od zgrušavanja krvi. Takođe se primjenjuje i intravenska terapija gama globulinom kod bolesnica kod kojih su zabeleženi spontani pobačaji i kod bolesnica s niskim brojem trombocita tokom trudnoće.
Karakterise se čestim arterijskim i venskim tombozama (zgrušavanjem krvi i začepljenjem vena i arterija), te smanjenim trombocitima u krvi. Uzrok ovog sindroma nije u potpunosti poznat. Antifosfolipidna antitela redukuju nivo anexina V, proteina koji veže fosfolipide i ima snažno antikoagulaciono dejstvo i tako se povećava sklonost zgrušavanja krvi.
Pacijenti s ovim sindromom skloni su trombozi, a abnormalno zgrušavanje krvi može uticati na funkcionisanje praktično svakog organa. Javljaju se: abnormalno zgrušavanje krvi (tromboza) u arterijama (moždani udar, infarkt) i/ili u venama (flebitis), spontani pobačaj, (mehanizam gubitka ploda nije do kraja jasan, ali se pretpostavlja da je smanjena placentna perfuzija usled tromboza u krvnim sudovima posteljice glavni uzrok spontanih pobačaja ili intrauterine smrti ploda), abnormalno nizak broj krvnih pločica (trombocytopenia), ljubičasto prošarana koža (livedo reticularis), migrenozne glavobolje, redak oblik upale nervnog tkiva mozga i kičmene moždine. Antifosfolipidna antitela otkrivena su u preko polovine osoba obolelih od sistemskog lupusa erythematosusa.
U krvi pacijenata s antifosfolipidnim sindromom mogu se pronaći razna antitela na molekule koje zovemo fosfolipidi.
Analize uključuju: VDRL/RPR (test za sifilis koji može biti lažno pozitivan kod ovih pacijenata), lupus antikolagulant, produženi PTT, kardiolipinska antitela.
Antikardiolipinska antitela mogu se pronaći kod pacijenata s imunološkim bolestima, sistemskim lupusom erythematosusom koga karakteriše abnormalna produkcija različitih antitela. Bilo je opsirno!
Poštovani dr. Nikola,prvi put vam postavljam pitanje,a pitanje je u ime mog brata,jer on nije u mogućnosti!Glava ga boli unazad 5-6 mjeseci stalno sa različitim intenzitetima.ct glave uredan,orl uredan,nalaz neuropsihijatra uredan,očni nalaz uredan,stomatol.nalaz uredan.MRI cervikalne kičme:BLAGO ISPRAVLJENA FIZIOLOŠKA KRIVINA VRATNE KIČME.Ukupan nalaz odgovara POLIDISKOPATIJI MANJEG STEPENA RAZVOJA I INICIPIJENTNOJ KORPORALNOJ SPONDILOZI.Preporučena fizikalna terapija.
Mene zanima nešto više o tome šta da se radi i kako?Kako da se ponaša da li se moze izliječiti?UNAPRIJED VAM SE ZAHVALJUJEM !
SRDAČAN PZDRAV
Postovana,
na prvom mestu je neuroloski pregled. Potom navedene dijagnosticke metode. CT mozga je orjentativan za "obicne" glavobolje, u tom smislu je bolji MR mozga (eventualno sa angiografijom), EEG, laboratorija. Ako je sve to uredno onda mozemo govoriti o vratnoj kicmi kao uzroku i daljoj terapiji.
Pozdrav
Molim Vas za pojasnjenje dijagnoze HEMIPAREZA, koji su uzroci nastanka ove bolesti, kako se leci i da li se uopste moze skroz izleciti?Mozete li nam preporuciti neku literaturu da saznamo vise o hemiparezi?Inace rec je o hemiparezi kod deteta starog 2.godine.Srdacan pozdrav!
Odgovoreno: 26. 06. 2008.Postovana,
dijagnoza hemipareza znaci slabost ruke i noge sa iste strane (na pr. leva ruka i noga ili desna). Niste mi dovolno rekli o bolesti deteta, ali uopsteno moze biti zbog puno stvari (krvarenje, neki problem sa cirkulacijom, tumor) zato mora da se uradi magnetna rezonanca glave. Od uzroka zavisi i oporavak. Trebace pored lecenja uzroka i rehabilitacija. Nema posebne literature o hemiparezi, jer je ponavljam ona samo simptom necega a ne samostalna bolest, tako da se literatura trazi prema bolesti koja daje hemiparezu.
Pozdrav
Postovani doktore, imam 45 godina i zbog bolova u levoj ruci sam uradila ultrazvuk srca sa kolor doplerom koji je uredu RTG pluca koji je takodje uredu te su mi predlozili da uradim MR vratnog dela kicme ciji nalaz vam saljem:pregled je uradjen u sagitalnoj ravni u T2W/TSE i T1W/TSE,kao i u aksijalnoj ravni od C4 do C7 u T2W/me2d.Prikazana prsljenska tela su urednih visinskih peomera i normalnih IS masne kostane srzi ,bez znakova dislokacije.IV diskusi su degerativno izmenjeni procesom desikacije ali bez znakova DH.U nivou IV prostora C5/C6 vidi se znacajna ante korporalna osteofitoza.Intraduralno i intraforaminalno ne vidi se prisustvo spaciokompresivnog procesa.Vidljivi deo medule je uredne sirine i bez nijelopatskih IS.Kao uzgredan nalaz izvaja se postojanje manje ciste u medijanom delu nezofarinksa (dif.dg.Thornwaldt/ova kongenitalna cista bez veceg klinickog znacaja)Zakljucak:nalz odgovara laksim spomdiloticnim promenama,bez znakova radiukularne i medularne kompresije. Ovo snimanje sam radila u martu 2008 i nisam dobila nikakvu terapiju da bi u junu 2008 osetila trnjenje u vrhovima prstiju leve ruke koje se cesto ponavlja.Da li je ovi stanje posledica stresnih dogadjaja ili trebam uraditi jos neku analizu poput EMNG?Na svoju ruku uzimam leksilijum 1.5 mg 2*1 i vitamin B.Molim vas za vase strucno misljenje i savet. Unapred hvala pozdrav
Odgovoreno: 25. 06. 2008.Postovana,
ne mislim da je to dobra terapija za vas (mada vi sebe najbolje poznajete) vec se slazem da uradite EMNG ruku. Javite se sa nalazom.
Pozdrav
imam brata koji ima 12 god , boluje od epilepsije godinu dana , u zadnje vreme ti napai su veoma cesti tako da ih ima i po nekoliko dnevno , uz redovnu terapijju, neznamo o cemu se radi ali veoma smo uplaseni. leci se na INSTITUTU ZA DECIJU NEUROLOGIJU dr , SUBTOTICA U BG. MOLIMO VAS DA NAM POMOGNETE JER CITAJUCI NEKE TEKSTOVE , ZABRINUTA SAM JER PISU O OSTECENJU MOZGA I MOGUCIM OPERACIJAMA . Unapred hvala .
Odgovoreno: 22. 06. 2008.Postovana,
ne znam koje je vase pitanje. Razumeo sam da brat ima dnevno po nekoliko epi napada i pored terapije.
Pozdrav
postovani doktore molim vas da mi kazete-pojasnite sta je ova bolest SYNDROMA ANTIPHOSPHOLIPIDUM PRIMARIA,kako je nastala,kako se manifestuje,kako se leci posto nemogu da je nadjem nigde na nasem prevodu nazalost..unapred zahvalna
Odgovoreno: 19. 06. 2008.Postovana,
to je vise pitanje za hematologe. Ovaj sindrom se pojavljuje kao oblik autoimune bolesti tj. organizam se pogrešno prepoznaje kao strano tijelo, te se odbacuje.
Lečenju svake osobe s ovim sindromom pristupa se individualno. S obzirom da je veliki broj manifestacija ovog sindroma povezana s abnormalnim grupisanjem trombocita lečenje je usmereno ka sprečavanju zgrušavanja krvi njenim razređivanjem. U terapiji ovog sindroma koriste se antikoagulansi-lekovi koji razređuju krv, kao što su heparin i coumadin. Aspirin takođe utiče na trombocite sprečavajući njihovu agregaciju. U lečenju se koriste i kortizonski lekovi kao što je prednison. Primena leka hydroxychloroquina kod pacijanata sa sistemskim lupusom erythematosusom i antikardiolipinskim sindromom, štiti od zgrušavanja krvi. Takođe se primjenjuje i intravenska terapija gama globulinom kod bolesnica kod kojih su zabeleženi spontani pobačaji i kod bolesnica s niskim brojem trombocita tokom trudnoće.
Karakterise se čestim arterijskim i venskim tombozama (zgrušavanjem krvi i začepljenjem vena i arterija), te smanjenim trombocitima u krvi. Uzrok ovog sindroma nije u potpunosti poznat. Antifosfolipidna antitela redukuju nivo anexina V, proteina koji veže fosfolipide i ima snažno antikoagulaciono dejstvo i tako se povećava sklonost zgrušavanja krvi.
Pacijenti s ovim sindromom skloni su trombozi, a abnormalno zgrušavanje krvi može uticati na funkcionisanje praktično svakog organa. Javljaju se: abnormalno zgrušavanje krvi (tromboza) u arterijama (moždani udar, infarkt) i/ili u venama (flebitis), spontani pobačaj, (mehanizam gubitka ploda nije do kraja jasan, ali se pretpostavlja da je smanjena placentna perfuzija usled tromboza u krvnim sudovima posteljice glavni uzrok spontanih pobačaja ili intrauterine smrti ploda), abnormalno nizak broj krvnih pločica (trombocytopenia), ljubičasto prošarana koža (livedo reticularis), migrenozne glavobolje, redak oblik upale nervnog tkiva mozga i kičmene moždine. Antifosfolipidna antitela otkrivena su u preko polovine osoba obolelih od sistemskog lupusa erythematosusa.
U krvi pacijenata s antifosfolipidnim sindromom mogu se pronaći razna antitela na molekule koje zovemo fosfolipidi.
Analize uključuju: VDRL/RPR (test za sifilis koji može biti lažno pozitivan kod ovih pacijenata), lupus antikolagulant, produženi PTT, kardiolipinska antitela.
Antikardiolipinska antitela mogu se pronaći kod pacijenata s imunološkim bolestima, sistemskim lupusom erythematosusom koga karakteriše abnormalna produkcija različitih antitela. Bilo je opsirno!
Poštovani dr. Nikola,prvi put vam postavljam pitanje,a pitanje je u ime mog brata,jer on nije u mogućnosti!Glava ga boli unazad 5-6 mjeseci stalno sa različitim intenzitetima.ct glave uredan,orl uredan,nalaz neuropsihijatra uredan,očni nalaz uredan,stomatol.nalaz uredan.MRI cervikalne kičme:BLAGO ISPRAVLJENA FIZIOLOŠKA KRIVINA VRATNE KIČME.Ukupan nalaz odgovara POLIDISKOPATIJI MANJEG STEPENA RAZVOJA I INICIPIJENTNOJ KORPORALNOJ SPONDILOZI.Preporučena fizikalna terapija. Mene zanima nešto više o tome šta da se radi i kako?Kako da se ponaša da li se moze izliječiti?UNAPRIJED VAM SE ZAHVALJUJEM ! SRDAČAN PZDRAV
Odgovoreno: 19. 06. 2008.Postovana,
na prvom mestu je neuroloski pregled. Potom navedene dijagnosticke metode. CT mozga je orjentativan za "obicne" glavobolje, u tom smislu je bolji MR mozga (eventualno sa angiografijom), EEG, laboratorija. Ako je sve to uredno onda mozemo govoriti o vratnoj kicmi kao uzroku i daljoj terapiji.
Pozdrav
Prikazano 4161-4165 od ukupno 4449 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke