Pozdrav, prva mi je trudnoća, imam 23 godine. Ginekolog mi je rekla da mi hcg na granici šalje me u genetsko savjetovalište, zanima me da li je moje dijete zdravo, šaljem vam sliku dabl testa pa pogledajte rezultate, unaprijed Vam hvala.
Dabl test je jedna vrsta skrining testa na osnovu kojeg se ne postavlja krajnja dijagnoza. Bilo kakva sumnja da postoji Vaš izabrani ginekolog će Vas poslati na dalja ispitivanja gde će se između ostalog, ako za to bude bilo potrebe, uraditi prenatalna dijagnostika.
Postovani,moj sin ima sve simptome koji su opisani u tekstovima o Marfanovom sindromu. Ima 29 godina.Gde treba da ode na pregled da bi dobio dijagnozu i savete za dalje pracenje?
za početak je najvažnije da se Vaš sin javi izabranom lekaru i da se otpočne proces u postavljanju dijganoze jer je pristup kako u samom postavljanju dijagnoze tako i lečenju osoba sa Marfanovim sindrom multidisciplinaran. Što se tiče genetike Marafanovog sindroma reč je o jednom naslednom poremećaju vezivnog tkiva gde dolazi do mutacije u genu koji se zove FBN1. Gen je lociran na hromozomu 15 i sam sindrom se nasleđuje na autozomno-dominantan način. Vaš sin će zatim sigurno biti upućen na genetička ispitivanja, na preglede kod oftalmologa, kardiologa, pulmologa, dermatologa... Postoje jasni tzv. ''Gent'' glavni i sporedni kriterijumi za postavljanje dijagnoze Marfanovog sindroma.
Poštovani,
Moj muz i ja planiramo bebu, medjutim moj muz je daltonista i interesuje me kolika je mogućnost da dete nasledi daltonizam od oca?
Srdačan pozdrav
U svakom slučaju imaćete zdravu bebu koja neće biti daltonista, što je zapravo najvažnije! Ono što samo moram da Vam napomenem jeste da će Vam kćerke (ukoliko ih budete imali) biti prenosioci gena za daltonizam, a ukoliko budete imali sinove, biće potpuno zdravi i neće biti ni prenosioci. Ovo važi samo ako Vi NISTE prenosilac gena za daltonizam, jer Vi možete biti zdrava osoba koja normalno razlikuje boje, ali da budete prenosilac gena za daltonizam, što onda može dosta da promeni stvar kada je Vaše potomstvo u pitanju.
Postovanje,
Trudnica sam. U 22.nedelji radjena je amniocenteza, rezultati su stigli u 24.nedelji.
Receno mi je da je nastala pomena na jednoj celiji, da to nije zabrinjavajuce I da kordocenteza bi mi bila sada rizicna, te da o tome vidim sa svojim ginekologom.
Medjutim citajuci o rezultati a, jako sam zabrinuta.
Imam 34godine.
Rezultat je 47XY +7
Da li imam razlog za brigu, s o zirom da su mi rekli da ne bi trebalo da bude problema.
Hvala Vam neizmerno.
da li Vam u rezultatu stoji 47, XY+7/46,XY ili samo ovako kako ste napisali (47,xy+7)? Biće da je reč o mozaičnoj formi, ali samo obratite pažnju šta tačno piše u rezultatu.
Postovani
molio bih vas za pomoc u mom problemu, dokazana mi je azospermija, ali niko mi ne moze reci od cega i kako, mada to u ovoj situaciji nije ni bitno. Voleo bih da mi kazete postoji li bilo kakva mogucnost da supruga i ja imamo dete? Nisam rekao, sa zenom mi je sve u savrsenom redu, bila je na svim mogucim pregledima. Hvala unapred
Poštovani, Uzrok azospermije (potpuni nedostatak spermatozoida) može biti genetičke prirode ili da je azospermija stečena tokom života. Genetički uzrok azospermije leži u submikroskopskim delecijama u AZF (Azospermia factor) regionu na dugom kraku Vašeg Y hromozoma. Što se tiče stečene azospermije ona može biti posledica na primer nekih virusnih infekcija (zauške, boginje, herpes virusi...), parazitskih infekcija (filarijaza) ili neke bakterijske infekcije (sifilis).
Pozdrav, prva mi je trudnoća, imam 23 godine. Ginekolog mi je rekla da mi hcg na granici šalje me u genetsko savjetovalište, zanima me da li je moje dijete zdravo, šaljem vam sliku dabl testa pa pogledajte rezultate, unaprijed Vam hvala.
Odgovoreno: 11. 11. 2020.Poštovana,
Dabl test je jedna vrsta skrining testa na osnovu kojeg se ne postavlja krajnja dijagnoza. Bilo kakva sumnja da postoji Vaš izabrani ginekolog će Vas poslati na dalja ispitivanja gde će se između ostalog, ako za to bude bilo potrebe, uraditi prenatalna dijagnostika.
Srdačan pozdrav
Postovani,moj sin ima sve simptome koji su opisani u tekstovima o Marfanovom sindromu. Ima 29 godina.Gde treba da ode na pregled da bi dobio dijagnozu i savete za dalje pracenje?
Odgovoreno: 10. 11. 2020.Poštovana,
za početak je najvažnije da se Vaš sin javi izabranom lekaru i da se otpočne proces u postavljanju dijganoze jer je pristup kako u samom postavljanju dijagnoze tako i lečenju osoba sa Marfanovim sindrom multidisciplinaran. Što se tiče genetike Marafanovog sindroma reč je o jednom naslednom poremećaju vezivnog tkiva gde dolazi do mutacije u genu koji se zove FBN1. Gen je lociran na hromozomu 15 i sam sindrom se nasleđuje na autozomno-dominantan način. Vaš sin će zatim sigurno biti upućen na genetička ispitivanja, na preglede kod oftalmologa, kardiologa, pulmologa, dermatologa... Postoje jasni tzv. ''Gent'' glavni i sporedni kriterijumi za postavljanje dijagnoze Marfanovog sindroma.
Srdačan pozdrav,
Nikola
Poštovani, Moj muz i ja planiramo bebu, medjutim moj muz je daltonista i interesuje me kolika je mogućnost da dete nasledi daltonizam od oca? Srdačan pozdrav
Odgovoreno: 10. 11. 2020.Poštovana,
U svakom slučaju imaćete zdravu bebu koja neće biti daltonista, što je zapravo najvažnije! Ono što samo moram da Vam napomenem jeste da će Vam kćerke (ukoliko ih budete imali) biti prenosioci gena za daltonizam, a ukoliko budete imali sinove, biće potpuno zdravi i neće biti ni prenosioci. Ovo važi samo ako Vi NISTE prenosilac gena za daltonizam, jer Vi možete biti zdrava osoba koja normalno razlikuje boje, ali da budete prenosilac gena za daltonizam, što onda može dosta da promeni stvar kada je Vaše potomstvo u pitanju.
Srdačan pozdrav,
Nikola
Postovanje, Trudnica sam. U 22.nedelji radjena je amniocenteza, rezultati su stigli u 24.nedelji. Receno mi je da je nastala pomena na jednoj celiji, da to nije zabrinjavajuce I da kordocenteza bi mi bila sada rizicna, te da o tome vidim sa svojim ginekologom. Medjutim citajuci o rezultati a, jako sam zabrinuta. Imam 34godine. Rezultat je 47XY +7 Da li imam razlog za brigu, s o zirom da su mi rekli da ne bi trebalo da bude problema. Hvala Vam neizmerno.
Odgovoreno: 09. 11. 2020.Poštovana,
da li Vam u rezultatu stoji 47, XY+7/46,XY ili samo ovako kako ste napisali (47,xy+7)? Biće da je reč o mozaičnoj formi, ali samo obratite pažnju šta tačno piše u rezultatu.
Poštovani,
Uzrok azospermije (potpuni nedostatak spermatozoida) može biti genetičke prirode ili da je azospermija stečena tokom života. Genetički uzrok azospermije leži u submikroskopskim delecijama u AZF (Azospermia factor) regionu na dugom kraku Vašeg Y hromozoma. Što se tiče stečene azospermije ona može biti posledica na primer nekih virusnih infekcija (zauške, boginje, herpes virusi...), parazitskih infekcija (filarijaza) ili neke bakterijske infekcije (sifilis).
Srdačan pozdrav
Prikazano 41-45 od ukupno 147 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke