Poštovana,
potičem iz porodice u kojoj je četvoro dece. Dvoje dece (najstarije i najmladje) su zdrava, (ja sam najmlađe dete), drugo dvoje dece (rođena 1975 god. i 1981 god.) su bolesna od cerebralne paralize. Rođeni su teškim porođajem, porođaj je bio karlični. Po rođenju, deca su dobila žuticu i u oba slučaja oko trećeg-četvrtog meseca starosti, uz visoke temperature dijagnoza je uspostavljena. Mama je imala brata i sestru koji su bili bolesni od mišićne distofije. Oni su se razboleli tek u 14-toj godini zivota, rođeni su zdravi bez ikakvih smetnji. A kasnije se bolest javila. Molim vas da mi odgovorite, da li postoji opasnost, da moje dete nasledi neku od ovih bolesti i postoji li rizik?
Poštovana,
pod mišićnim distrofijama se podrazumeva grupa naslednih oboljenja mišića degenerativne prirode. Veoma je važno koja je tačno distrofija bila u pitanju kod brata i sestre vaše majke. Cerebralna paraliza može biti uzrokovana mnogim faktorima. Takođe je veoma važan uzrok cerebralne paralize kod vaše rođene braće ili sestara. Molim vas da mi pružite navedene podatke kako bih mogla da vam odgovorim na pitanje.
Imam dečka iz drugog grada, i jako smo se zavoleli. Međutim, pre dva dana saznali smo da smo u daljem srodstvu. Naime, očevi naših čukundeda su rođena braća, dakle, zakonski 12. stepen pobočne linije, a crkveno 6. koleno. Na stranu što je porodica protiv nas, razgovarali smo i sa sveštenikom, koji je rekao da je to vrlo daleko srodstvo, ali ono što nas zanima je, kako bi to uticalo na naše potomstvo? I da li se to nekako može utvrditi.
recesivni aleli su oblici gena čiji se efekat na fenotip vidi samo kada se nađu u dve doze (homozigotno stanje) . Kada se recesivan alel nađe pored dominantnog alela njegov efekat se ne vidi jer ga maskira ovaj dominantan alel (tzv. Heterozigotno stanje) . Mnoge nasledne bolesti su izazvane recesivnim alelima. Kod potomstva iz srodničkih brakova postoji mogućnost da se recesivni aleli (koji potiču od istog pretka), a koji su se generacijama provlačili bez ikakvog uticaja na zdravlje nosilaca (jer su nosioci heterozigoti) nađu u homozigotnom stanju i da dovedu do bolesti. Svaka osoba nosi veliki broj i dominantnih i recesivnih alela za različite gene. Ishod vaše kombinacije je teško predvidiv. Obratite pažnju da li u vašoj i njegovoj porodici postoji neka pravilnost u oboljevanju članova i da li postoje članovi u jednoj ili drugoj porodici za koje se zna da imaju neku naslednu bolest ili deformitet.
brahidaktilija je autozomno-dominantno oboljenje (bolje rečeno deformitet). Uslovljeno je prisustvom bar jednog dominantnog alela u genotipu osobe koja ima brahidaktiliju. Kako u vašoj porodici nema drugih osoba sa ovim deformitetom, verovatno je došlo do nove mutacije u polnim ćelijama jednog od vaših roditelja čijim spajanjem ste nastali. Postoji verovatnoća da izmenjeni gen prenesete potomstvu. Kada su u pitanju potomci sa zdravom osobom, verovatnoća je za svaku trudnoću 50% da potomak dobije ovaj izmenjeni gen odnosno da ima brahidaktiliju. Savetujem vam prenatalnu dijagnostiku (horiocenteza, amniocenteza ili kordocenteza) kada do trudnoće dođe u cilju utvrđivanja da li je plod nosilac ili ne mutacije gena koji dovodi do brahidaktilije.
Interesuje me kako se nasleđuje sklonost ka blizanačkoj trudnoći. Konkretno u mom slučaju, moja prababa po majci je 2 puta rađala blizance, baba po majci takođe 2 puta. Zatim moj stric ima bliznakinje i njegova ćerka ima blizance. Sa muževljeve strane, on ima rođene sestre koje su bliznakinje i njegova tetka, sa očeve strane, ima bliznakinje. Mi imamo jedno dijete, pa me interesuje kolike su šanse da idući put imamo blizance i da li to uopšte mora da znači?
vaše rodoslovno stablo je veoma interesantno, ali geni koji leže u osnovi ove pojave nisu još uvek determinisani. Takođe, mehanizam nastanka jednojajčanih i dvojajčanih blizanaca je potpuno različit.
potičem iz porodice u kojoj je četvoro dece. Dvoje dece (najstarije i najmladje) su zdrava, (ja sam najmlađe dete), drugo dvoje dece (rođena 1975 god. i 1981 god.) su bolesna od cerebralne paralize. Rođeni su teškim porođajem, porođaj je bio karlični. Po rođenju, deca su dobila žuticu i u oba slučaja oko trećeg-četvrtog meseca starosti, uz visoke temperature dijagnoza je uspostavljena. Mama je imala brata i sestru koji su bili bolesni od mišićne distofije. Oni su se razboleli tek u 14-toj godini zivota, rođeni su zdravi bez ikakvih smetnji. A kasnije se bolest javila. Molim vas da mi odgovorite, da li postoji opasnost, da moje dete nasledi neku od ovih bolesti i postoji li rizik?
pod mišićnim distrofijama se podrazumeva grupa naslednih oboljenja mišića degenerativne prirode. Veoma je važno koja je tačno distrofija bila u pitanju kod brata i sestre vaše majke. Cerebralna paraliza može biti uzrokovana mnogim faktorima. Takođe je veoma važan uzrok cerebralne paralize kod vaše rođene braće ili sestara. Molim vas da mi pružite navedene podatke kako bih mogla da vam odgovorim na pitanje.
Molim Vas da mi odgovorite na slijedeće pitanje. Da li može da se utvrdi očinstvo u prvih desetak petnaest dana od začeća?
Hvala puno.
Koliko sam upućena, u tom periodu nije moguće utvrditi očinstvo.
Pozdrav
Prikazano 116-120 od ukupno 147 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke