Za zakazivanje telefonskim putem pozovite 063/687-460 Za zakazivanje telefonskim putem 063/687-460

Da zakažete pregled pozovite 063 687 460

Zakažete pregled 063 687 460

Najnoviji odgovori (92208)

  1. U vezi mog pitanja broj 46012 i vaseg odgovora, molim vas za savet koji mi mozete poslati na privatni e-mail, a to je gde se moze izvrsiti ta analiza u kojoj ustanovi? Unapred hvala

    Odgovoreno: 06. 12. 2009.
  1. Postovana dr. Marija, htela bih da se podvrgnem testiranju u kojem bi se utvrdilo da li sam nosilac mutacija u genu za distrofin!! Jako mi je hitno da doznam adresu klinike i kontakt osobu kojoj mogu da se obratim sto pre. Hvala vam.

    Odgovoreno: 06. 12. 2009.
  1. Postovani uvezi pitanja 46012 mozete li da mi pomognete tako sto cete na moj privatni mejl odgovoriti gde moze moja devojka da izvrsi testiranje takvog tipa na osnovu kojeg mozemo utvrditi da ona nije nosilac genetskih promena u genu>distrofin>. .

    Odgovoreno: 06. 12. 2009.
    • Poštovani,
      Ne mogu da vam odgovorim na privatni mail jer je meni on nepoznat i nedostupan. Za analizu za koju ste zainteresovani raspitajte se na institutu za majku i dete na novom beogradu ili se raspitajte u pcr centru na biološkom fakultetu u beogradu. Tamo će te dobiti najpreciznije informacije.
      Pozdrav

  1. Postovana dr marija vukelic! Pre tri nedelje sam radila prekid trudnoce u 26 nedelji zbog ustanovljenih anomalija ploda osteohondrodisplanzije utvrdjena anomalija oba femura koja nije korektibilna, oba femura su nesto kraca. Odjek osifikacije femura normalan. . . Suprug ima 31 godinu elektricar a ja 23 frizer oboje smo zdravi. U mojoj porodici nije bilo ni takvih ni slicnih slucajeva u suprugovoj porodici jedna osoba sa malignitetom. Zanima me koja je verovatnoca da se to dogodi i u sledecoj trudnoci (to mi je bila prva) da li je moguce da su u pitanju geni a oboje smo zdravi hvala unapred!

    Odgovoreno: 29. 11. 2009.
    • Poštovana,
      Osteohondrodisplazija nije jedna bolest već grupa naslednih bolest koje zahvataju skeletni sistemi. Njihovo nasleđivanje se razlikuje. Kada bi znali koja je od ovih bolesti bila u pitanju kod vašeg nerođenog deteta moglo bi da se ispita da li ste vi i vaš suprug nosioci izmenjenih gena koji dovode do konkretnog tipa osteohondrodisplazije ili je u pitanju nova mutacija u polnim ćelijama vas i vašeg supruga. Inače, izmenjeni geni koji su izazivači nekih naslednih bolesti mogu godinama da se provlače neprimećeno u porodicama jer su njihovi nosioci potpuno zdravi. Verovatnoća da se ovakva trudnoća ponovi postoji. Narednu trudnoći redovno pratite ultrazvukom.
      Pozdrav

  1. Radio sam kariotip koji je 46, xx male. Kasnije sam radio i sry gen koji je pozitivan. Zanima me da li je moguce da muskarac ima zenski kariotip ili je to neka greska? Kako to utice na plodnost?

    Odgovoreno: 29. 11. 2009.
    • Poštovani,
      Postoji mogućnost da neko ko je fenotipski muškarac ima kariotip 46, xx i pri tome je sry pozitivan. U pitanju je tzv. Reverzija pola. Od prisustva sry gena zavisi da li će se testisi razviti ili ne. Plodnost ovakvih muškaraca je diskutabilna. Najbolje je da prvo uradite spermogram.
      Pozdrav

Prikazano 76-80 od ukupno 147 pitanja

ZAKAZIVANJE 063/687-460