Molekularni biolog i fiziolog
Nikola Kačaki je molekularni biolog i fiziolog, posebna interesovanja su humana genetika, ali i ostale oblasti molekularne biologije, imunologija, laboratorijska dijagnostika.
Usavšavanje u ovoj oblasti je nastavio na master studijama (modul imunologija). Na Farmaceutskom fakultetu je završio akademsku specijalizaciju iz bioloških lekova.
Nikola Kačaki je molekularni biolog i fiziolog, posebna interesovanja su humana genetika, ali i ostale oblasti molekularne biologije, imunologija, laboratorijska dijagnostika.
Usavšavanje u ovoj oblasti je nastavio na master studijama (modul imunologija). Na Farmaceutskom fakultetu je završio akademsku specijalizaciju iz bioloških lekova.
Osnovne akademske studije – molekularna biologija i fiziologija
Master akademske studije – molekularna biologija i fiziologija; modul: Imunologija
Specijalističke akademske studije – biološki lekovi
Laboratorija za imunoparazitologiju
Institut za hemiju u medicini
Odsek za medicinsku genetiku
Odeljenje za tipizaciju tkiva
Pozdrav moje ime je Aleks zelim da pitam za visinu imam 16 godina i visok sam 176cm i me zanima dali mogu da narasnem do 21 godinu
Pozdrav dragi Alekse,
što se genetike tiče, visina je poligena osobina (dakle više gena utiče na visinu). U tvojim godina je takođe veoma važna i ishrana, važno je i bavljenje sportom i ništa manje važno je da imaš zdrav i redovan san. Dakle, genetika ima udela u visini, ali s druge strane veoma su važni i faktori sredine.
Pozdrav
Poštovani, Veoma bi mi značilo Vaše mišljenje. Naišla sam na Vaš kontakt prilikom pretrage besplatnog genetičkog savetovališta. Izubila sam trudnoću u 12.nedelji a rezultat je pokazao prisustvo Patau sindroma na plodu. Rezultati pokazuju muževljev i moj kariotip ćelije kao tipični, uz napomenu da je nije moguće isključiti mogućnost postojanja mozaičnih aberacija. Da li one mogu dovesti do toga da svaki sledeći plod razvije isti sindrom? Hvala mnogo na odgovoru!
Poštovana,
s obzirom da navodite da je Vaš i muževljev kariotip normalan, do grešaka je došlo u nepravilnim postzigotnim deobama zigota tj. vaše buduće bebe, pa je iz tog razloga došlo do mozaične forme Patau sindroma. Svakako, pregledom abortnog materijala je trebalo utvrditi da li se radi o Patau sindromu ili mozaičnoj formi Patau sindroma. Za svaku narednu trudnoću treba da uradite sve prateće analize kao i amniocentezu gde će se nedvosmisleno pokazati da li beba ima zdravu hromozomsku garnituru.
Srdačan pozdrav
Postovani,moja cerka ima Tarnerov sindrom 45x/47xxx (mozaik) zatrudnela je prirodnim putem. Sada je u 15 nedelji,ceka amniocintezu. UZ je u redu. Moje pitanje glasi: da li ce amniocintezom moci da se utvrde eventualne anomalije ploda,posto i majka sama ima problem? Hvala na odgovoru.
Poštovana,
kod Vaše kćerke je došlo do grešaka u prvim mitotičkim deobama dok je ona bila na stupnju zigota i zato se rodila kao mozaik za Tarnerov sindrom (45,x) i super ženu (47,xxx). Svakako, amniocentezom će primetiti bilo kakva nepravilnost njenog ploda.
Postovani,imam 40 god,druga trudnoca,prva uredna.Prenatalni test pokazao detekciju na Daunov sindrom 99%,zakazana amnio.Molim vas za info ima li nade da je greska u prenatalnom i da amnio pokaze suprotno. U porodici nemamo nikog sa tom bolescu. Hvala puno na odgovoru
Poštovana,
ne znam o kom prenatalnom testu koji ste radili je reč, ali amniocenteza na koju su Vas poslali, će nedvosmisleno potrvditi ili odbaciti prisustvo Daunovog sindroma.
Srdačan pozdrav
Prikazano 16-20 od ukupno 41 pitanja
Antitela majke prolaze placentu i vezuju se za površinu fetalnih trombocita i usled toga d...
Dobro došli! Unesite svoje login podatke
Poštovanje,molim odgovor…da li Alportov sindrom majka prenosi detetu jer ga ona ima negde u genima,iako nema u familiji oboljelih niti od bubrežnih bolesti,niti od problema sa sluhom i vidom…ili ja majka prenosila jer dodje do poklapanja ili sl..između majčinih i očevih gena..tj dolazi do mutacije istih..hvala
Poštovani,
postoji nekoliko načina kako se Alportov sindrom može preneti. Najčešći način, u preko 80% slučajeva, kako se prenosi jeste preko X (polnog) hromozoma. U tom slučajnu majka je mogla da štetan gen prenese sinu.