17. aprila se obeležava Svetski dan hemofilije.
Pročitajte sve o Hemofiliji A i Hemofiliji B.
Hemofilija je urođena, najčešće nasledna bolest koja se prenosi sa majke na mušku decu i predstavlja
poremećaj zgrušavanja krvi. Pacijenti sa hemofilijom imaju nedostatak jednog od faktora zgrušavanja krvi. Usled ovog nedostatka oni krvare neuporedivo duže od osoba koje nemaju ovaj nedostatak
. Krvarenja se javljaju u zglobovima, mišićima i unutrašnjim organima. Ukoliko se na samom početku krvarenja ne primeni odgovarajući lek dolazi do ozbiljnih oštećenja zglobova. Tako se može desiti da obolele osobe već u ranim 20-im godinama postanu invalidi, vezani za invalidska kolica i sa potrebom za ortopedskim intervencijama.
Krvarenja u mišiće i zglobove izazivaju jak bol i otežano kretanje pa i invaliditet, dok krvarenje u organima glave, vrata, grudnog koša i stomaka mogu dovesti do smrti.
Procenjuje se da u svetu od bolesti zgušavanja krvi boluje oko 400.000 osoba, ali je tek za njih oko 25% dostupno adekvatno lečenje. Situacija u našoj zemlji je mnogo bolja. U Srbiji su savremena dijagnoza, lekovi i terapija dostupni za svih oko 900 obolelih, od toga 170 dece, i to o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje. Budući da se radi o neizlečivoj bolesti, čije posledice mogu dovesti do invaliditeta ili čak smrtnog ishoda, sva pažnja zdravstvenih institucija, lekara i udruženja pacijenata usmerena je na prevenciju i sprečavanje neželjenih posledica bolesti.
Večeras će jarko crvenom bojom biti osvetljeni most na Adi, zgrada Narodne skupštine, palate Albanija i druga zdanja u Beogradu u znak podrške obolelima od hemofilije i njihovoj svakodnevnoj borbi za dostojan život, uz apel da im se pomogne da se maksimalno uključe u sve segmente društvenog života.
Povezani tekstovi:
Srpski forum protiv raka dojke - Evropa Dona Srbija organizu...
Prezentujući rezultate istražavanja Ljiljan Đaković, predsed...
Samo za pet odsto retkih bolesti danas postoji registrovana...
„Otvori plavi krug“ aplikacija je namenjena svim vlasnicima...
Broj komentara: 0
Vaš komentar nam je veoma dragocen, molimo upišite ga ovde