Poštovani profesore
Mom ocu je urađena biopsija jer su postojale sumnje da ima tumor (na slezini) i rezultati su sledeći:
PATOHISTOLOŠKA DIJAGNOZA:
Lymphoma non-Hodgkin folliculare, GR IIIa (>16 centroblasta po HPF), emerenog stepena rizika.
MIKROSKOPSKI OPIS:
U dobijenim isečcima nalaze se isečci inkapsuliranog dela tkiva limfnih čvorova. Regularna građa parenhima je potpuno zbrisana, zamenjena brojnim nodulima limfoidnog tumorskog tkiva. Noduli su krupni, međusobno nejednaki, ponegde nejasno ograničeni, u "back to back" položaju, ili su razdvojeni uskim pojasom T limfocita.
Skoro celu ćelijsku populaciju uočenih nodularnih struktura čine krupne limfoidne ćelije svetlih, vezikularnih, zarezanih i nezarezanih jedara sa jednm krupnim, centralno lokalizovanim nukleusom, oskudne lako bazofilne citoplazme, koje po svojim morfološkim osobinama odgovara imunoblastima folikularnih centara. Ređe, krupne ćelije imaju karakteristike centroblasta. Uočeno je samo par sitnijih ćelija, kompatnih jedara, nepravilnih kontura, često urezanih slabo vidljivog nukleusa, sa oskudnom citoplazmom, koje po svojim morfološkim osobinama odgovara centrocitima folikularnih centara.
Imunohistohemijski, tumorske ćelije su EMA-, LCA+, PAX-5+, CD79α+, CD20+ (visoka membranska pozitivnost, CD23- (postoje manji ostaci FCD138-, bcl-2+/-, bcl-6+, Cyclin D1-, MUM-1-/+.
Proliferativna aktivnost je prisutna u oko 40-50% ćelija (Ki-67+).
Sumnja je na žalost, potvrdjena.
Postoji tumorski izmenjeno tkivo porekla bele krvne loze. terapija je hematološka a o samom tumoru, metodama lečenja i prognozi ćete se posavetovati sa Vašim hematologom.
S poštovanjem,
Pitanje broj: #5966
Poštovani profesore Mom ocu je urađena biopsija jer su postojale sumnje da ima tumor (na slezini) i rezultati su sledeći: PATOHISTOLOŠKA DIJAGNOZA: Lymphoma non-Hodgkin folliculare, GR IIIa (>16 centroblasta po HPF), emerenog stepena rizika. MIKROSKOPSKI OPIS: U dobijenim isečcima nalaze se isečci inkapsuliranog dela tkiva limfnih čvorova. Regularna građa parenhima je potpuno zbrisana, zamenjena brojnim nodulima limfoidnog tumorskog tkiva. Noduli su krupni, međusobno nejednaki, ponegde nejasno ograničeni, u "back to back" položaju, ili su razdvojeni uskim pojasom T limfocita. Skoro celu ćelijsku populaciju uočenih nodularnih struktura čine krupne limfoidne ćelije svetlih, vezikularnih, zarezanih i nezarezanih jedara sa jednm krupnim, centralno lokalizovanim nukleusom, oskudne lako bazofilne citoplazme, koje po svojim morfološkim osobinama odgovara imunoblastima folikularnih centara. Ređe, krupne ćelije imaju karakteristike centroblasta. Uočeno je samo par sitnijih ćelija, kompatnih jedara, nepravilnih kontura, često urezanih slabo vidljivog nukleusa, sa oskudnom citoplazmom, koje po svojim morfološkim osobinama odgovara centrocitima folikularnih centara. Imunohistohemijski, tumorske ćelije su EMA-, LCA+, PAX-5+, CD79α+, CD20+ (visoka membranska pozitivnost, CD23- (postoje manji ostaci FCD138-, bcl-2+/-, bcl-6+, Cyclin D1-, MUM-1-/+. Proliferativna aktivnost je prisutna u oko 40-50% ćelija (Ki-67+).
Odgovoreno: 03. 06. 2008.Sumnja je na žalost, potvrdjena.
Postoji tumorski izmenjeno tkivo porekla bele krvne loze. terapija je hematološka a o samom tumoru, metodama lečenja i prognozi ćete se posavetovati sa Vašim hematologom.
S poštovanjem,
Pregledajte odgovore po oblastima