Poštovana,
Molim vas objasniti mi za bolest
trisonomija 18 (
edward sindrom) kako nastaje bolest, da li ima mogućnosti da se ponovi i kako da se pripremamo za vtora bremenost
Hvala Macedonia
Poštovani, edvardsov sindrom spada u bolesti čiji je uzrok poremećaj u broju
hromozoma. Umesto dva hromozoma 18 jedinka ima 3 hromozoma 18. Nastaje zbog greške u razvajanju hromozoma koja se javi u toku formiranja polnih ćelija ili prvim deobama ćelija posle oplođenja. Ovaj sindrom karakterišu teška
mentalna retardacija i
multiple anomalije različitih organa. Deca najčešće umiru veoma brzo posle rođenja. Nije vam potrebna posebna priprema za narednu trudnoću. Savetujem vam da, kada naredni put ostanete u drugom stanju, uradite
prenatalnu dijagnostiku (
horiocenteza,
amniocenteza ili
kordocenteza).
Pozdrav
Poštovana,
Posle 5 neuspelih
trudnoća koje su se završavale u prvim nedeljama, urađen mi je
kariotip koji kaže da ima 46
hromozoma xx ali da postoje
pukotine na kratkoj ruci drugog hromozoma i dugoj ruci petog hromozoma. Od tada nemam mira ali ne nalazim pravi odgovor, šta to znači i da li će imati
posledice na moje sinove koji su rođeni posle toga (13 i 14 godina). Sa nestrpljenjem očekujem vaš odgovor.
Poštovanje
Poštovani,
niste mi dali dovoljno precizan nalaz svog kariograma. U svakom slučaju, trebalo bi uraditi
kariogram obojici vaših sinova. Ako imaju normalne kariograme, nemate razloga za brigu. Ako su nosioci
strukturnih aberacija koje imate i vi, i pri tome su fenotipski normalni, problem se može javiti onda kada budu želeli da ostave
potomstvo (
spontani pobačaji njihovih partnerki, potomstvo sa različitim manje ili više izraženim anomalijama ili na izgled normalni potomci koji su
nosioci hromozomskih aberacija.) Da bi se rađanje takvog potomstva izbeglo preporučuje
prenatalna dijagnostika (
horiocenteza,
amniocenteza,
kordocenteza) kod njihovih bremenitih partnerki.
Fenotip= bilo koja karakteristika organizma koja se može primetiti ili izmeriti
Pozdrav
Poštovani,
moja mama je
operisana pre godinu i po dana od
zadebljanja na
tankom crevu u vidu prstena. Tako nam je bar doktor objasnio da je bilo kao prsten oko creva. Bilo je kritično ali je hvala bogu sada sve uredu. Zanima me da li je to nasledno
Hvala
Poštovani,
postavlja se pitanje, kakav se to prsten formirao oko tankog creva? Ako je bio u pitanju
kancer, odgovor je sledeci: maligni tumori nastaju kao posledica složene interakcije naslednih faktora (gena) i faktora spoljašnje sredine u koje spadaju ishrana, životne navike, izloženost fizičkim, hemijskim ili biološkim mutagenima. Znači, genetika je važna, ali su važni i ostali faktori.
Pozdrav
Poštovana,
Da li
omfalokela mora da bude sa genetskom predispozicijom ili ne. Nije rađen dabl test beba je imala omfalokelu ali je fizički izgledala normalno kao sve druge bebe
Hvala
Poštovani,
omphalocoela nastaje kao posledica poremećaja u toku embrionalnog razvoja. Može se javiti kao izolovana, ali u oko 50% slučajeva
omphalocoela udružena je sa različitim
hromozomskim aberacijama ili drugim kongenitalnim anomalijama kao što su urođene anomalije srca, kičmene moždine, traheje i udova.
Pozdrav
sterilitet osoba obolelih od klinefelterovog sindroma se ne može izlečiti jer je posledica nemogućnosti produkcije spermatozoida. U literaturi postoje opisani slučajevi osoba obolelih od ovog sindroma koje su imale u određenoj meri očuvanu spermatogenezu. Ako se kod vašeg supruga dokaže da produkuje i najmanji broj spermatozoida (spermogram, a zatim biopsija testisa ako se u ejakulatu ne nađu spermatozoidi), pokušajte veštačkom oplodnjom spermatozoidima svog supruga da ostanete u drugom stanju. Ako se dokaže da vaš suprug uopšte ne produkuje spermatozoide, možete da pokušate (ako želite) veštačku oplodnju spermom nepoznatog davaoca.
Molim vas objasniti mi za bolest trisonomija 18 ( edward sindrom) kako nastaje bolest, da li ima mogućnosti da se ponovi i kako da se pripremamo za vtora bremenost
Hvala Macedonia
edvardsov sindrom spada u bolesti čiji je uzrok poremećaj u broju hromozoma. Umesto dva hromozoma 18 jedinka ima 3 hromozoma 18. Nastaje zbog greške u razvajanju hromozoma koja se javi u toku formiranja polnih ćelija ili prvim deobama ćelija posle oplođenja. Ovaj sindrom karakterišu teška mentalna retardacija i multiple anomalije različitih organa. Deca najčešće umiru veoma brzo posle rođenja. Nije vam potrebna posebna priprema za narednu trudnoću. Savetujem vam da, kada naredni put ostanete u drugom stanju, uradite prenatalnu dijagnostiku ( horiocenteza, amniocenteza ili kordocenteza).
Pozdrav
Posle 5 neuspelih trudnoća koje su se završavale u prvim nedeljama, urađen mi je kariotip koji kaže da ima 46 hromozoma xx ali da postoje pukotine na kratkoj ruci drugog hromozoma i dugoj ruci petog hromozoma. Od tada nemam mira ali ne nalazim pravi odgovor, šta to znači i da li će imati posledice na moje sinove koji su rođeni posle toga (13 i 14 godina). Sa nestrpljenjem očekujem vaš odgovor.
Poštovanje
niste mi dali dovoljno precizan nalaz svog kariograma. U svakom slučaju, trebalo bi uraditi kariogram obojici vaših sinova. Ako imaju normalne kariograme, nemate razloga za brigu. Ako su nosioci strukturnih aberacija koje imate i vi, i pri tome su fenotipski normalni, problem se može javiti onda kada budu želeli da ostave potomstvo ( spontani pobačaji njihovih partnerki, potomstvo sa različitim manje ili više izraženim anomalijama ili na izgled normalni potomci koji su nosioci hromozomskih aberacija.) Da bi se rađanje takvog potomstva izbeglo preporučuje prenatalna dijagnostika ( horiocenteza, amniocenteza, kordocenteza) kod njihovih bremenitih partnerki. Fenotip= bilo koja karakteristika organizma koja se može primetiti ili izmeriti
Pozdrav
moja mama je operisana pre godinu i po dana od zadebljanja na tankom crevu u vidu prstena. Tako nam je bar doktor objasnio da je bilo kao prsten oko creva. Bilo je kritično ali je hvala bogu sada sve uredu. Zanima me da li je to nasledno
Hvala
postavlja se pitanje, kakav se to prsten formirao oko tankog creva? Ako je bio u pitanju kancer, odgovor je sledeci: maligni tumori nastaju kao posledica složene interakcije naslednih faktora (gena) i faktora spoljašnje sredine u koje spadaju ishrana, životne navike, izloženost fizičkim, hemijskim ili biološkim mutagenima. Znači, genetika je važna, ali su važni i ostali faktori.
Pozdrav
Da li omfalokela mora da bude sa genetskom predispozicijom ili ne. Nije rađen dabl test beba je imala omfalokelu ali je fizički izgledala normalno kao sve druge bebe
Hvala
omphalocoela nastaje kao posledica poremećaja u toku embrionalnog razvoja. Može se javiti kao izolovana, ali u oko 50% slučajeva omphalocoela udružena je sa različitim hromozomskim aberacijama ili drugim kongenitalnim anomalijama kao što su urođene anomalije srca, kičmene moždine, traheje i udova.
Pozdrav
Prikazano 131-135 od ukupno 147 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke