Grupa Sistemske atrofije koje primarno zahvataju centralni nervni sistem (G10-G13)
-
-
G10
Huntingtonova bolest
Morbus Huntington
-
G11
Ataksija-nasledni poremećaj koordinacije pokreta
Ataxia hereditaria
-
G11.0
Urođena neprogresivna ataksija
Ataxia non progressiva congenita
-
G11.1
Rana malomoždana ataksija
Ataxia cerebellaris juvenilis
-
G11.2
Kasna malomoždana ataksija
Ataxia cerebellaris tardiva
-
G11.3
Malomoždana ataksija sa defektom DNK
Ataxia cerebellaris cum detectu DNA
-
G11.4
Nasledna spastička oduzetost obe noge
Paraplegia spastica hereditaria
-
G11.8
Druge nasledne ataksije
Ataxiae hereditariae aliae
-
G11.9
Nasledna ataksija, neoznačena
Ataxia hereditaria, non specificata
-
G12
Atrofija-usahlost mišića i srodni sindromi kičmeno-moždinskog porekla
Atrophia musculorum spinalis et syndromae affines
-
G12.0
Werding-Hofmanova dečja atrofija mišića kičmenomoždanskog porekla,tip 1
Atrophia musculorum spinalis infantilis,typus I (Werding-Hoffman)
-
G12.1
Druga nasledna atrofija mišića kičmenomoždinskog porekla
Atrophia musculorum spinalis hereditaria alia
-
G12.2
Bolest motornog neurona
Morbus neuroni motorii
-
G12.8
Druge kičmenomoždinske atrofije mišića i srodni sindromi kičmenomoždinskog porekla
Atrophiae musculorum spinales aliae et syndromae affines
-
G12.9
Atrofija mišića kičmenomoždinskog porekla,neoznačena
Atrophia musculorum spinalis,non specificata
-
G13
Sistemske atrofije-nestajanje tkiva CNS-a u drugim bolestima
Atrophiae systematis nervosi centralis in morbis aliis
Pretraga šifarnika bolesti
Pretraga šifarnika bolesti
