Uzrok nastanka
Na razvitak sarkoma utiču genetski faktori npr. promene p53
tumor supresorskog gena i faktori okoline – pojava ovih tumora na prethodno
ozračenim regijama i veza s EBV infekcijom (leiomyosarkom) kod bolesnika s
AIDS-om.
Klinička slika
Iako se ovi tumori mogu javiti na svim delovima tela,
najčešći su na trupu i ekstremitetima, a počinju kao bezbolna izraslina.
Poteškoće se javljaju zbog širenja na okolne anatomske strukture. Sistemski
simptomi su jako retki. Opisuju se hipoglikemije
i hipofosfatemični rahitis u bolesnika s
hemangiopericitomom, a hiperglikemija uz fibrosarkom pluća. Za kliničko
ponašanje ovih tumora važni parametri su celularnost, ćelijski pleomorfizam,
mitotska aktivnost, nivoi nekroza i invazivnost rasta. Najbolju prognozu u dece
ima fibrosarkom koji se javi pre 4. godine života, lokalno je agresivan ali
nema sklonost metastaziranju.
Dijagnoza
Postavlja se na osnovu anamneze, kliničke slike, objektivnog
pregleda, biopsije i patohistološkog nalaza.
Lečenje
Terapiju ovih tumora zbog njihove retkosti planira tim
stručnjaka individualno. Najvažnija je široka hirurška resekcija do u zdravo
tkivo, zatim zračenje čime se postiže kontrola u 80% bolesnika. U bolesnika s
infantilnim tipom fibrosarkoma poželjna je preoperativna hemoterapija
(vinkristin, daktinomicin, ciklofosfamid ili ifosfamid). Ishod u bolesnika s
metastazirajućim sarkomima mekih tkiva je loš i uz sve vidove lečenja
4-godišnje preživljavanje manje je od 30%.
Povezani tekstovi:
Rak (karcinom) pluća je u svetu glavni uzrok smrtnosti kada...
Počinje sa radom rubirka Rak dojke u saradnji sa udruženjem...
Melanom kože je maligna bolest, tumor porekla ćelija melanoc...
Karcinom grlića materice je jedan od najčešćih malignih tumo...
Vaš komentar nam je veoma dragocen, molimo upišite ga ovde