Za zakazivanje telefonskim putem pozovite 063/687-460 Za zakazivanje telefonskim putem 063/687-460
Placeholder doctor image

Dr Marija Vukelić

Genetičar

O lekaru

Marija Vukelić rođena je 1977. godine u Nišu. 

Diplomirala je na Medicinskom fakultetu u Nišu 2004.god. Završila je obavezan lekarski staž i položila Stručni ispit. Odslušala je doktorske studije iz oblasti Genetika na Biološkom fakultetu u Beogradu. 

Zaposlena je na Medicinskom fakultetu u Nišu u zvanju asistenta na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom. Član je Srpskog lekarskog drustva.

O lekaru

Marija Vukelić rođena je 1977. godine u Nišu. 

Diplomirala je na Medicinskom fakultetu u Nišu 2004.god. Završila je obavezan lekarski staž i položila Stručni ispit. Odslušala je doktorske studije iz oblasti Genetika na Biološkom fakultetu u Beogradu. 

Zaposlena je na Medicinskom fakultetu u Nišu u zvanju asistenta na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom. Član je Srpskog lekarskog drustva.

Više informacija

Specijalizacija

Genetika

Oblasti Medicine

Biohemija

Grad

Niš

Jezici

  • Srpski

  • Engleski

Radno Iskustvo

Medicinski fakultet Niš

Asistent na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom.

Pitajte doktora ili Stetoskop

Broj odgovorenih pitanja: 96

  1. Da li se dešava da otac novorođenčeta ima krvnu grupu B, majka O, a beba A krvnu grupu (postoji sumnja u porodici da li je otac deteta i biološki otac)..

    Odgovoreno: 05. 01. 2010.
    • Dr Marija Vukelić
      Najnovija istraživanja pokazuju da fenotip (tip krvne grupe koji se određuje na osnovu prisustva ili odsustva određenih antigena na krvnim ćelijama ili antitela u plazmi) kada su krvne grupe u pitanju nije uvek precizan odraz informacije sadržane u genima. Izuzeci se javljaju kod određenih stanja. Ako ste zabrinuti zbog roditeljstva, to sa sigurnošću možete utvrditi na nekom od instituta za sudsku medicinu gde se analizom dnk profila dece i roditelja roditeljstvo potvrđuje ili odbacuje.
  1. Trudnoća je začeta In vitro fertilizacijom (IVF-om), međutim na pregledu, i kasnije horionbiopsiji, ustonovljena je trizomija 18, i sledeći dan sam abortirala u 13. nedelj. Interesuje me, da li je ovaj Edwards sindrom nasledan od mene ili partnera, da li je zbog IVF postupka i koja je verovatnoća da se ponovi? Imam 40 god i nemam dece. 

    Odgovoreno: 05. 01. 2010.
    • Dr Marija Vukelić
      Ako je u osnovi Edvardsovog sindroma trizomija hromozoma 18, onda takav Edvards nije naslednog karaktera. Žene posle 35 godina imaju veću šansu da začnu ovakav plod od onih koje su mlađe od 35. Ovaj događaj nije povezan sa vantelesnom oplodnjom. Trebalo bi da ponovo pokušate da ostanete u drugom stanju i obavezno uradite horiocentezu kao što ste i ovog puta.
  1. Postovana ako vam ne bi bilo tesko da mi kazete koja je kljucna rrijec za pretragu na googlu, opreme i uređaja za izradu kariotipa. Ne mislim da bi to bila neka reklama. Zahvaljujem se u naprijed.

    Odgovoreno: 25. 12. 2009.
    • Dr Marija Vukelić
      Poštovani,
      Karyotype, analysis, equipment, reagents, laboratory, suppliers
      Pozdrav
  1. Posto u porodici mog muza ima puno dece obolelih od preder willi sindroma, zanima me kako se putem medicine mogu uraditi analize gena mog muza, s' tim sto je on bioloski zdrav? Kako mogu znati da li je on nosioc? Gde otici? Kome se obratiti? U braku sam godinu dasn i nemam decu iz straha da ne naslede pws. Unapred hvala.

    Odgovoreno: 25. 12. 2009.
    • Dr Marija Vukelić
      Poštovana,
      Obratite se genetičkom savetovalištu. Ako ste iz srbije savetujem vam ono na institutu za majku i dete na novom beogradu. Tamo mogu utvrditi da li je ili ne vaš suprug nosilac mutacije ili delecije koje mogu da dovedu do pws sindroma kod vaše dece. Ako se potvrdi da je nosilac, onda se prenatalnom dijagnostikom može utvrditi da li će začet plod oboleti od pws ili ne.
      Pozdrav
  1. Postovani, pre izvesnog vremena upoznala sam osobu koja od rodjenja nema po 1/3 prsta i to 2 na jednoj i 3 na drugoj ruci. Nikakvih drugih problema nema, decko je normalnog izgleda, bez zdravstvenih problema, odlican student. . . Intersuje me ime tog "poremecaja" i da li je on nasledan? Hvala

    Odgovoreno: 25. 12. 2009.
    • Dr Marija Vukelić
      Poštovana,
      Na osnovu vašeg opisa, pretpostavljam da se radi o brahidaktiliji (brachydactylia) . U svakom slučaju trebalo bi da ga preglega ortoped ili plastični hirurg. Ako dijagnozu brahidaktilije potvrde, prenatalnom dijagnostikom se može utvrditi da li začet plod nosi izmenjene gene koji dovode do brahidaktilije.
      Pozdrav

Prikazano 21-25 od ukupno 96 pitanja

Zakažite pregled kod Dr Marija Vukelić

ZAKAZIVANJE 063/687-460